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Berlin
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Unsere langj\u00e4hrige Erfahrung und Expertise in der Brachytherapie, kombiniert mit unserem engagierten Team von Fachleuten, erm\u00f6glicht es uns, hochwertige Produkte anzubieten, die weltweit von Kliniken, \u00c4rzten und Patienten gesch\u00e4tzt werden. \nWerden Sie Teil unseres Teams, nehmen gemeinsam mit uns den Kampf gegen Krebszellen auf und helfen zu heilen.\n\nIhr Beitrag zum Erfolg\n\nSteuerung und Weiterentwicklung des Change Managements f\u00fcr den Produktbereich LDR (low-dose-rate) sowie Leitung des Change Boards\nSicherstellung der Produktqualit\u00e4t durch Mitarbeit im Qualit\u00e4tsmanagement und der Qualit\u00e4tssicherung\nPlanung, Durchf\u00fchrung und Etablierung von Pr\u00fcfverfahren f\u00fcr inaktive und radioaktive Medizinprodukte unter Ber\u00fccksichtigung regulatorischer Anforderungen\nDurchf\u00fchrung sowie Dokumentation von Prozess-, Software- und Produktvalidierungen\nErstellung und Pflege qualit\u00e4tsrelevanter Dokumentationen im Qualit\u00e4ts- und Risikomanagement\nBetreuung der Produktion bei messtechnischen Fragestellungen\nUnterst\u00fctzung im Reklamationsmanagement\nEnge Zusammenarbeit mit Entwicklung bei der Neukonzipierung und Optimierung von Medizinprodukten\n\nDas qualifiziert Sie\n\nAbgeschlossenes Fachhochschul- oder Hochschulstudium in einer technischen Fachrichtung, beispielsweise Medizintechnik, Physikalische Technik, Elektrotechnik oder Maschinenbau\nKenntnisse im Qualit\u00e4tsmanagement und\/oder in der Qualit\u00e4tssicherung, idealerweise im regulierten Umfeld\nErfahrung im Bereich Medizinprodukte sowie erste Ber\u00fchrungspunkte mit regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil\nIdealerweise praktische Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Quellen oder Messtechnik f\u00fcr ionisierende Strahlung\nSicherer Umgang mit MS Office sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nSelbstst\u00e4ndige, strukturierte und l\u00f6sungsorientierte Arbeitsweise\nTeamorientierte Pers\u00f6nlichkeit mit ausgepr\u00e4gten Kommunikationsf\u00e4higkeiten und hoher Qualit\u00e4tsorientierung\n\nFreuen Sie sich auf\n\nFlexibilit\u00e4t: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. 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Wir legen Wert auf Vielfalt und sch\u00e4tzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen k\u00f6nnen. Wir freuen uns auch \u00fcber Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erf\u00fcllen, denn individuelle F\u00e4higkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. \nIm Bewerbungsprozess haben Sie die M\u00f6glichkeit, uns \u00fcber eine vorliegende Schwerbehinderung\/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. \nZeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den n\u00e4chsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich \u00fcber unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots \u00fcber den Button Jetzt bewerben erreichen. \n\nJetzt bewerben!",
"beruf": "Prozessplanung und Qualit\u00e4tssicherung [45284-45284], Forschung und Entwicklung [45267-45267], Ingenieure und technische Berufe [45271-45271], Controlling [45264-45264]",
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Unsere langj\u00e4hrige Erfahrung und Expertise in der Brachytherapie, kombiniert mit unserem engagierten Team von Fachleuten, erm\u00f6glicht es uns, hochwertige Produkte anzubieten, die weltweit von Kliniken, \u00c4rzten und Patienten gesch\u00e4tzt werden. \nWerden Sie Teil unseres Teams, nehmen gemeinsam mit uns den Kampf gegen Krebszellen auf und helfen zu heilen.<\/p>\n<p>Ihr Beitrag zum Erfolg<\/p>\n<p>Steuerung und Weiterentwicklung des Change Managements f\u00fcr den Produktbereich LDR (low-dose-rate) sowie Leitung des Change Boards\nSicherstellung der Produktqualit\u00e4t durch Mitarbeit im Qualit\u00e4tsmanagement und der Qualit\u00e4tssicherung\nPlanung, Durchf\u00fchrung und Etablierung von Pr\u00fcfverfahren f\u00fcr inaktive und radioaktive Medizinprodukte unter Ber\u00fccksichtigung regulatorischer Anforderungen\nDurchf\u00fchrung sowie Dokumentation von Prozess-, Software- und Produktvalidierungen\nErstellung und Pflege qualit\u00e4tsrelevanter Dokumentationen im Qualit\u00e4ts- und Risikomanagement\nBetreuung der Produktion bei messtechnischen Fragestellungen\nUnterst\u00fctzung im Reklamationsmanagement\nEnge Zusammenarbeit mit Entwicklung bei der Neukonzipierung und Optimierung von Medizinprodukten<\/p>\n<p>Das qualifiziert Sie<\/p>\n<p>Abgeschlossenes Fachhochschul- oder Hochschulstudium in einer technischen Fachrichtung, beispielsweise Medizintechnik, Physikalische Technik, Elektrotechnik oder Maschinenbau\nKenntnisse im Qualit\u00e4tsmanagement und\/oder in der Qualit\u00e4tssicherung, idealerweise im regulierten Umfeld\nErfahrung im Bereich Medizinprodukte sowie erste Ber\u00fchrungspunkte mit regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil\nIdealerweise praktische Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Quellen oder Messtechnik f\u00fcr ionisierende Strahlung\nSicherer Umgang mit MS Office sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nSelbstst\u00e4ndige, strukturierte und l\u00f6sungsorientierte Arbeitsweise\nTeamorientierte Pers\u00f6nlichkeit mit ausgepr\u00e4gten Kommunikationsf\u00e4higkeiten und hoher Qualit\u00e4tsorientierung<\/p>\n<p>Freuen Sie sich auf<\/p>\n<p>Flexibilit\u00e4t: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) f\u00fcr eine optimale Work-Life-Balance <\/p>\n<p>Familienfreundlichkeit: Unterst\u00fctzung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen f\u00fcr famili\u00e4re Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit <\/p>\n<p>Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Gro\u00df-Raum-B\u00fcro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und St\u00fchle f\u00fcr Komfort am Arbeitsplatz<\/p>\n<p>Verg\u00fctungspaket: Attraktive Verg\u00fctung sowie verm\u00f6genswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket<\/p>\n<p>Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub f\u00fcr regelm\u00e4\u00dfige Erholung und zum Energie tanken<\/p>\n<p>Stabilit\u00e4t & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsm\u00f6glichkeiten<\/p>\n<p>Gesundheitsf\u00f6rderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie Fit und aktiv in den Tag - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen<\/p>\n<p>Mobilit\u00e4tsvielfalt : JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute \u00d6PNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen f\u00fcr E-Autos und die M\u00f6glichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus f\u00fcr eine nachhaltige Mobilit\u00e4t<\/p>\n<p>Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!<\/p>\n<p>Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns \u00fcber jede Bewerbung, unabh\u00e4ngig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identit\u00e4t, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. 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Unsere langj\u00e4hrige Erfahrung und Expertise in der Brachytherapie, kombiniert mit unserem engagierten Team von Fachleuten, erm\u00f6glicht es uns, hochwertige Produkte anzubieten, die weltweit von Kliniken, \u00c4rzten und Patienten gesch\u00e4tzt werden. \nWerden Sie Teil unseres Teams, nehmen gemeinsam mit uns den Kampf gegen Krebszellen auf und helfen zu heilen.<\/p>\n<p>Ihr Beitrag zum Erfolg<\/p>\n<p>Steuerung und Weiterentwicklung des Change Managements f\u00fcr den Produktbereich LDR (low-dose-rate) sowie Leitung des Change Boards\nSicherstellung der Produktqualit\u00e4t durch Mitarbeit im Qualit\u00e4tsmanagement und der Qualit\u00e4tssicherung\nPlanung, Durchf\u00fchrung und Etablierung von Pr\u00fcfverfahren f\u00fcr inaktive und radioaktive Medizinprodukte unter Ber\u00fccksichtigung regulatorischer Anforderungen\nDurchf\u00fchrung sowie Dokumentation von Prozess-, Software- und Produktvalidierungen\nErstellung und Pflege qualit\u00e4tsrelevanter Dokumentationen im Qualit\u00e4ts- und Risikomanagement\nBetreuung der Produktion bei messtechnischen Fragestellungen\nUnterst\u00fctzung im Reklamationsmanagement\nEnge Zusammenarbeit mit Entwicklung bei der Neukonzipierung und Optimierung von Medizinprodukten<\/p>\n<p>Das qualifiziert Sie<\/p>\n<p>Abgeschlossenes Fachhochschul- oder Hochschulstudium in einer technischen Fachrichtung, beispielsweise Medizintechnik, Physikalische Technik, Elektrotechnik oder Maschinenbau\nKenntnisse im Qualit\u00e4tsmanagement und\/oder in der Qualit\u00e4tssicherung, idealerweise im regulierten Umfeld\nErfahrung im Bereich Medizinprodukte sowie erste Ber\u00fchrungspunkte mit regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil\nIdealerweise praktische Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Quellen oder Messtechnik f\u00fcr ionisierende Strahlung\nSicherer Umgang mit MS Office sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nSelbstst\u00e4ndige, strukturierte und l\u00f6sungsorientierte Arbeitsweise\nTeamorientierte Pers\u00f6nlichkeit mit ausgepr\u00e4gten Kommunikationsf\u00e4higkeiten und hoher Qualit\u00e4tsorientierung<\/p>\n<p>Freuen Sie sich auf<\/p>\n<p>Flexibilit\u00e4t: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. 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Wir legen Wert auf Vielfalt und sch\u00e4tzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen k\u00f6nnen. Wir freuen uns auch \u00fcber Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erf\u00fcllen, denn individuelle F\u00e4higkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. \nIm Bewerbungsprozess haben Sie die M\u00f6glichkeit, uns \u00fcber eine vorliegende Schwerbehinderung\/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. \nZeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den n\u00e4chsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich \u00fcber unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots \u00fcber den Button Jetzt bewerben erreichen. <\/p>\n<p>Jetzt bewerben!<\/p>",
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