Eckdaten
Stellenangebot
Berlin
Vollzeit
25.02.2026
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Mit unserer Unterst\u00fctzung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.\n\nIhr Beitrag zum Erfolg\n\nSicherstellung der standortbezogenen IT-Compliance f\u00fcr Produktionsanlagen, wie Benutzerverwaltung, Patch-Management, Cyber Security, Datenspeicherung\nAdministration und Betreuung computergest\u00fctzter Systeme inklusive Account-Management und System\u00fcberwachung\nValidierung computergest\u00fctzter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer \u00c4nderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformit\u00e4t\nPlanung, Durchf\u00fchrung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) f\u00fcr Produktionsanlagen und technische Systeme\nSteuerung und Koordination interner Fachbereiche sowie externer Dienstleister in Qualifizierungs- und IT-Projekten\nUnterst\u00fctzung bei Abweichungen, St\u00f6rungen und Change-Control-Prozessen, inklusive Risikoanalysen (z. B. FMEA) und CAPA-Ma\u00dfnahmen\nFachliche Vertretung in Audits und Inspektionen sowie Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung beh\u00f6rdlicher und kundenseitiger Pr\u00fcfungen\n\nDas qualifiziert Sie\n\nAbgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharma- oder Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation\nMehrj\u00e4hrige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld\nKenntnisse in der Anlagenqualifizierung oder computergest\u00fctzten Systemen\nVerst\u00e4ndnis f\u00fcr IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit\nSicherer Umgang mit technischer Dokumentation und Kommunikation\nSehr gute Deutsch- (mind. B2) und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nKommunikationsst\u00e4rke, Organisationsgeschick und Teamf\u00e4higkeit\nHohe Zuverl\u00e4ssigkeit sowie eine selbstst\u00e4ndige, sorgf\u00e4ltige und gewissenhafte Arbeitsweise\n\nFreuen Sie sich auf\n\nFlexibilit\u00e4t: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) f\u00fcr eine optimale Work-Life-Balance \n\nFamilienfreundlichkeit: Unterst\u00fctzung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen f\u00fcr famili\u00e4re Ereignisse, wie z.B. 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Wir legen Wert auf Vielfalt und sch\u00e4tzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen k\u00f6nnen. Wir freuen uns auch \u00fcber Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erf\u00fcllen, denn individuelle F\u00e4higkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. \nIm Bewerbungsprozess haben Sie die M\u00f6glichkeit, uns \u00fcber eine vorliegende Schwerbehinderung\/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. \nZeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den n\u00e4chsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich \u00fcber unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots \u00fcber den Button \u00bbJetzt bewerben\u00ab erreichen. \n\nJetzt bewerben!",
"beruf": "IT- und Software [45272-45272], Forschung und Entwicklung [45267-45267], Prozessplanung und Qualit\u00e4tssicherung [45284-45284], Ingenieure und technische Berufe [45271-45271]",
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Mit unserer Unterst\u00fctzung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.<\/p>\n<p>Ihr Beitrag zum Erfolg<\/p>\n<p>Sicherstellung der standortbezogenen IT-Compliance f\u00fcr Produktionsanlagen, wie Benutzerverwaltung, Patch-Management, Cyber Security, Datenspeicherung\nAdministration und Betreuung computergest\u00fctzter Systeme inklusive Account-Management und System\u00fcberwachung\nValidierung computergest\u00fctzter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer \u00c4nderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformit\u00e4t\nPlanung, Durchf\u00fchrung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) f\u00fcr Produktionsanlagen und technische Systeme\nSteuerung und Koordination interner Fachbereiche sowie externer Dienstleister in Qualifizierungs- und IT-Projekten\nUnterst\u00fctzung bei Abweichungen, St\u00f6rungen und Change-Control-Prozessen, inklusive Risikoanalysen (z. B. FMEA) und CAPA-Ma\u00dfnahmen\nFachliche Vertretung in Audits und Inspektionen sowie Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung beh\u00f6rdlicher und kundenseitiger Pr\u00fcfungen<\/p>\n<p>Das qualifiziert Sie<\/p>\n<p>Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharma- oder Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation\nMehrj\u00e4hrige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld\nKenntnisse in der Anlagenqualifizierung oder computergest\u00fctzten Systemen\nVerst\u00e4ndnis f\u00fcr IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit\nSicherer Umgang mit technischer Dokumentation und Kommunikation\nSehr gute Deutsch- (mind. 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Wir legen Wert auf Vielfalt und sch\u00e4tzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen k\u00f6nnen. Wir freuen uns auch \u00fcber Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erf\u00fcllen, denn individuelle F\u00e4higkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. \nIm Bewerbungsprozess haben Sie die M\u00f6glichkeit, uns \u00fcber eine vorliegende Schwerbehinderung\/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. \nZeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den n\u00e4chsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich \u00fcber unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots \u00fcber den Button \u00bbJetzt bewerben\u00ab erreichen. <\/p>\n<p>Jetzt bewerben!<\/p>",
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"description": "<p>IT-Spezialist (m\/w\/d) f\u00fcr Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion<\/p>\n<p>WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES<\/p>\n<p>Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH , eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit \u00fcber 20 Jahren ein wichtiger und verl\u00e4sslicher Partner der radiopharmazeutischen Community. <\/p>\n<p>Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiem\u00f6glichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln ma\u00dfgeschneiderte L\u00f6sungen f\u00fcr forschende Unternehmen. 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FMEA) und CAPA-Ma\u00dfnahmen\nFachliche Vertretung in Audits und Inspektionen sowie Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung beh\u00f6rdlicher und kundenseitiger Pr\u00fcfungen<\/p>\n<p>Das qualifiziert Sie<\/p>\n<p>Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharma- oder Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation\nMehrj\u00e4hrige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld\nKenntnisse in der Anlagenqualifizierung oder computergest\u00fctzten Systemen\nVerst\u00e4ndnis f\u00fcr IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit\nSicherer Umgang mit technischer Dokumentation und Kommunikation\nSehr gute Deutsch- (mind. 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